Malattia di Leber
Per ereditarietà materiale si intende un fenomeno genetico controllato dal cromosoma esterno nucleare. Ad esempio, la neuropatia ereditaria di Leber, LHON, è una grave malattia ereditaria che coinvolge principalmente la fibra della cintura gialla visiva, portando a una malattia ereditaria materna che è degenerativa. I pazienti maschi in questa malattia sono per lo più, l'età di insorgenza può essere compresa tra meno di 10 e 70 anni, ma spesso tra i 20 e i 30 anni. Allo stesso tempo o negli occhi, la malattia si manifesta principalmente come acuta o riduzione della visione subacuta, con difetti della visione centrale e ridotta compromissione. Nel 1988 Wallace et al. Scoperto che la LHON era associata alla mutazione del DNA (DNA mitochendrico, MTDNA) e la base del sito della subunità ND4 n. risultante in LHON. Sono state trovate più di 40 mutazioni MTDNA associate a LHON, dove ND4 G11778A, ND1 G3460A e ND6 T14484C sono considerati tre siti di mutazione primari riconosciuti associati a LHON. Poiché l'MTDNA è una genetica materna, anche la malattia di Leber causata da mutazioni del gene MTDNA segue la legge di trasmissione post-materna, cioè i pazienti sono imparentati con la madre. Collettori diretti non sono stati osservati nei discendenti di pazienti maschi. Tuttavia, non si tratta di presenza di pazienti di sesso femminile e l'età di incidenza è incoerente; anche alcune pazienti di sesso femminile sono normali, ma la malattia può essere trasmessa alla generazione successiva.
Caratteristiche
1 La madre trasferisce il suo MTDNA al figlio e alla figlia, ma solo le figlie possono trasmettere il loro MTDNA alla generazione successiva;
2 cellule umane Di solito ci sono migliaia di copie di MTDNA, nelle cellule che coesistono in mutanti e normali MTDNA, MTDNA ha macchine genetiche durante la replicazione e la separazione delle cellule, che possono causare tre genotipi nei bambini: MTDNA mutante omozigote MTDNA ibrido, mutante e normale MTDNA eterogeneo perché la genetica del MTDNA non segue la legge di Mendel, che è distribuita casualmente nelle cellule figlie; malattia mitocondriale ha una soglia, solo quando un mtna anormale Trasformazione della malattia quando viene superata la soglia. L'MTDNA della mutazione intracellulare della portatrice femminile non ha raggiunto una soglia o un nucleo influenzato da una certa misura, ma è comunque passato attraverso il mutante dell'MTDNA. MTDNA nelle donne nei pazienti aveva anche eterozigote, ei bambini sono stati raccolti più di MTDNA mutante, e meno condizione era più leggera o nessuna patogenesi.
Studio
Il DNA mitocondriale è generalmente solo geneticamente generato geneticamente dalla madre ed è un ottimo strumento per esplorare lo strumento genetico della madre. Uno studio pubblicato dagli scienziati ha spiegato il meccanismo del DNA mitocondriale con questa caratteristica.
I mitocondri sono un luogo in cui l'energia cellulare viene immagazzinata e fornita. Il gruppo di ricerca del West Village, Cornell University of Cornell, e il gruppo di ricerca dell'Università di Tokyo, in Giappone, nella nuova fase della National Academy of Sciences, "Journal of the National Academy of Sciences" ha affermato che il DNA mitocondriale dello sperma è decomposto presto, causando il DNA mitocondriale solo attraverso la madre. Gli scienziati hanno precedentemente creduto che potrebbe essere perché lo sperma è molto più piccolo dell'uovo, anche il numero di mitocondri è molto limitato, con il risultato che il DNA mitocondriale germinale del genitore rappresenta vantaggi assoluti. Il DNA mitocondriale dello sperma è suscettibile all'influenza della tensione, al fine di prevenire il germoplasma dei discendenti senza l'influenza della genetica genetica neutra, il DNA mitocondriale dello sperma viene distrutto.
In questo studio, i ricercatori sono stati osservati dopo aver tinto il DNA mitocondriale dello sperma di Qingxi. Lo sperma entra nella fase matura e questi DNA mitocondriali hanno solo un quinto del numero originale, mentre quasi tutti dopo la fecondazione. I ricercatori utilizzano dispositivi speciali per riosservare lo sperma fine e hanno scoperto che i mitocondri dello sperma sono intatti, mentre il DNA nei mitocondri si decompone per decomporsi dopo 1 ora dalla fecondazione.
La genetica materna è la caratteristica principale della genetica citoplasmatica e non può rappresentare tutto il contenuto del citoplasma. Con lo sviluppo e l'applicazione della tecnologia della biologia molecolare, fornisce alle persone un forte mezzo di ricerca e comprensione della legge genetica citoplasmatica e gli scienziati hanno provato le nuove leggi e i nuovi fenomeni della genetica biologica del DNA citoplasmatico e le prestazioni del citoplasma per la madre la genetica materna, la genetica paterna e le forme genetiche parentali hanno notevolmente arricchito e migliorato progressivamente il contenuto della ricerca genetica citoplasmatica.
La vita è più influenzata dalla matrice, perché parte della variazione genetica nei mitocondri influenzerà la vita dei discendenti, mentre il genoma mitocondriale appartiene alla genetica materna.
Altro genetico
La genetica cellulare è generalmente caratterizzata dalle caratteristiche genetiche della matrice. Dagli anni '80, con lo sviluppo della tecnologia di biologia molecolare del DNA, l'etichettatura della molecola di DNA viene applicata agli studi genetici citoplasmatici e la variazione delle sostanze genetiche citoplasmatiche viene studiata dalle molecole di DNA, in modo che le persone abbiano un'ulteriore comprensione dei fenomeni genetici citoplasmatici. . Secondo la ricerca, il DNA mitocondriale è generalmente caratterizzato da umani, altri mammiferi, anfibi, pesci e piante superiori, inclusi umani, altri mammiferi, anfibi, pesci e piante superiori. Tuttavia, è stato anche scoperto che i topi, i topi, la luna, l'orzo e la segale, il DNA mitocondriale dell'osso medio, come il topo, l'orzo e la segale, il colore della Cina settentrionale, ecc. Lo studio del cloroplasto vegetale Il DNA ha scoperto che nella pianta della trapunta, la maggior parte delle piante sono manifestative come caratteristiche genetiche materne e il 20% di queste specie ha un fenomeno parentale e piante come la cicosi, le carote sono tipiche. Caratteristiche genetiche. . La maggior parte del DNA corporeo della maggior parte delle piante nude è caratterizzato dalle caratteristiche genetiche del genitore rispetto alle piante trapunta.