1. Cos'è il farmaco dell'ingegneria genetica
Il cosiddetto farmaco di ingegneria genetica consiste nel determinare prima la proteina che ha effetti preventivi e terapeutici su alcune malattie, quindi controllare il Il gene del processo di sintesi proteica viene eliminato. Dopo una serie di operazioni genetiche, il gene viene infine inserito in una cellula recettore sostanzialmente prodotta (inclusi batteri, lieviti, cellule animali o animali, cellule vegetali o vegetali), nel recettore Le cellule continuano a riprodursi, produzione su larga scala di proteine con prevenzione e curare queste malattie, vale a dire vaccini genici o farmaci.
II, lo sviluppo di farmaci di ingegneria genetica
1977, gli scienziati americani hanno prodotto ormoni cerebrali umani attivi con E. coli - ormone della crescita Rilasciare l'inibitore. Questo è il primo grande passo avanti nella storia dell'ingegneria genetica, che pone una base teorica per ulteriori chiarimenti sull'espressione genica biologica superiore, e anche il suo enorme valore economico è molto interessante. Tali ormoni possono inibire la secrezione di accrescimento, insulina e glucagone, che possono essere usati per trattare malattie come i fertilizzanti degli arti e la pancreatite acuta.
Nel 1978, gli scienziati americani trasferiscono il gene dell'insulina umana sintetica artificialmente in E. coli, facendo in modo che quest'ultimo produca insulina per le persone, fornendo una fonte di farmaci affidabile, ampia e stabile per la maggior parte dei pazienti diabetici. . Nel 1983, il mercato è stato immesso utilizzando prodotti a base di insulina fabbricati con l'ingegneria genetica.
1979 Gli scienziati americani hanno annunciato l'uso di metodi di ingegneria genetica per produrre lunghi ormoni. Questo è un ormone che secerne prima dell'ipofisi pituitaria, è una medicina speciale per il trattamento dello gnomo e può essere usato per trattare l'osteoporosi senile, l'ulcera emorragica, l'ustione, il trauma, la frattura, ecc. Questo farmaco è fortemente specifico e l'ormone della crescita animale non può essere utilizzato per sostituire il trattamento delle malattie umane. In passato, i bambini con fertilizzanti ipofisari venivano trattati con l'ipofisi e l'ormone della crescita necessario per un anno doveva essere estratto da 50 corpi. Pertanto, la maggior parte dei pazienti non viene curata. Nel 1983 è entrato nel mercato dell'ingegneria genetica per l'ingegneria genetica e ogni unità internazionale costava fino a 5 dollari USA.
L'interferone è una proteina attiva secreta dall'uomo o dalle cellule animali. Quando le cellule sono infettate da virus estraneo, saranno stimolate a produrre interferone per aiutare le cellule a produrre anticorpi. Pertanto, l'interferone può essere utilizzato per trattare gravi infezioni virali, come l'epatite B, l'herpes, ecc., può anche inibire la proliferazione cellulare e avere test immunologici, esibendo così un certo effetto antitumorale. Tuttavia, l'interferone precedente può essere estratto solo dal corpo umano, quindi la fonte è difficile e il prezzo è molto alto. Nel 1980, le società statunitensi di tecnologia genetica hanno trasferito il gene dell'interferone alfa umano a E. coli e hanno prodotto l'interferone. Nel giugno 1986, la Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato l'interferone di tipo alfa prodotto da Micro.
Secondo le statistiche di indagine della US Drug Research and Manufacturing Association (PRMA), la Food and Drug Administration statunitense ha approvato 24 farmaci e vaccini di ingegneria genetica nel 1995. Dal luglio 1997, ha approvato il farmaco di ingegneria genetica, il vaccino e l'iniezione di 17 di 39 specie. Nel novembre 1998, ha approvato l'immissione sul mercato del farmaco di ingegneria genetica interleuchina-11. Ci sono più di 100 farmaci di ingegneria genetica negli Stati Uniti in fase di ricerca. Anche la ricerca giapponese sui farmaci per l'ingegneria genetica è molto veloce e i prodotti hanno raggiunto più di 20 tipi.
il mio paese ha anche prestato sufficiente attenzione alla ricerca sui farmaci di ingegneria genetica. È stato approvato dal vaccino contro l'epatite B, l'interferone, l'interleuchina-2 e altri circa 10 farmaci di ingegneria genetica.
tre, stato di droga di ingegneria genetica
Secondo statistiche incomplete, quasi 100 farmaci di ingegneria genetica che Europa e Stati Uniti sono attualmente elencati, circa 300 Il farmaco è in fase di sperimentazione clinica e le varietà in ricerca e sviluppo sono circa 2.000. Vale la pena notare che il ciclo dei farmaci genetici elencati negli ultimi due anni è notevolmente ridotto. La ricerca sui farmaci per l'ingegneria genetica è ampia rispetto allo sviluppo della ricerca sui farmaci in generale. Negli Stati Uniti, il finanziamento della ricerca di questo farmaco è quasi 10 volte l'investimento medio nella ricerca industriale ed è aumentato di anno in anno. Alcune grandi multinazionali sono coinvolte nel mercato monopolistico, come la Johnson degli Stati Uniti, al fine di sviluppare prodotti ricombinanti di globuli rossi umani (EPO), investimento ≥ 200 milioni di dollari USA, anche il profitto è molto ricco.