Biologinen sukupuoli
1, morfologia ja rakenne
Selkäytimen grayfiittivirus kuuluu Picornaviridaen mikronukleiinihappovirukseen (RNA) Enteroviru S -virukseen. Spinaalivirusvirusrikkomukset tarttuvat pääasiassa ruoansulatuskanavan kautta. Tällaisilla viruksilla on jotkin samat fysikaalis-kemialliset biometriat, ja pallomaiset hiukkaset ovat suhteellisen pieniä sähkömikroskopiassa, halkaisijaltaan 20-30 nm, ja niillä on stereosymmetrinen 20° vastakkain oleva runko. Viruspartikkelien keskus on yksittäinen positiivinen ketju ribonukleiinihappo, ja 60 pinnoittaa hienoja hiukkasia reunalla muodostaen ulkokuoren, joka on alttiina kapselin kalvolle. Ydinkotelo sisältää neljä rakenneproteiinia VP1, VP3 ja VP2 ja VP4 jaettuna VP0:lla. VP1 on vähintään 2 epitooppia, indusoituvaa neutraloivaa vasta-ainetta, VP1:llä on erityinen affiniteetti ihmisen solukalvoon (mahdollisesti kromosomissa 19) ja virukseen liittyvien patogeenisyys ja toksisuus. VP0 jakaantui lopulta VP2:ksi ja VP4:ksi, joka on tiiviisti sitoutunut RNA:han, ja VP2:ksi ja VP3:ksi puolikarkotusantigeenisyyteen.
2, kulttuurin ominaisuudet
Selkärangan grayfiittivirus voi lisääntyä vain kädellisten soluissa, viruserotusviljelmässä ihmisalkion munuaisissa, apinan munuaissoluissa, myös saatavilla ihmisissä Biokemialliset diploidisolut. Virus lisääntyy nopeasti sytoplasmassa, joka on tyypillisesti sytopaattinen, ja infektoituneet solut kiertävät, kutistuvat, nekroottiset, putoavat, virukset liuenneista kuolleista soluista.
3, luokitus
Selkärangan harmaatulehdusvirus voidaan jakaa kolmeen serotyyppiin antigeenin immunogeenisyyden mukaan, jotka ovat tyyppi I, II ja III, 3 Tyypin välillä ei ole enempää reaktiota.
4, vastus
Selkäydinvirusvirus on vahva luonnollisessa ympäristössä, voi selviytyä ulosteissa ja viemärissä, vakaampi happamissa ympäristöissä, mahahapon ja sapen vastustuskyky on vahva, vastustuskykyinen mozzarelle. Erilaiset hapettimet, kuten kaliumpermanganaatti, hydraus, valkaisujauhe ja vastaavat, voidaan inaktivoida. Ultraviolettisäteilylle kuiva, lämpöherkkä lämmitys 56 °C:ssa 30 minuutiksi voidaan inaktivoida ja negatiivinen 70 celsiusastetta voidaan säilyttää pitkään.
Epidemiologia
Lämpötila, jossa selkäytimen harmaa tulehdus, joka jakautuu kesällä ja syksyllä, voi olla vallitseva tai haudutettu, ja trooppinen on samanlainen. Kaikki maailman maat ovat alkaneet, mutta yleisen rokotusalueen ilmaantuvuus on huomattavasti vähentynyt, lähes ei esiintynyt (kuten Pohjois-Eurooppa Suomi, Sveitsi, Hollanti jne.), Kiinan 1976-1980 keskimääräinen ilmaantuvuus on pudonnut 0,7 / 100 000; Ilmaantuvuus suurissa ja keskikokoisissa kaupungeissa on laskenut yli 80 %, kuten 10,51/100 000 vuonna 1956 0,2/100 000 Jiangsun maakunnassa. Epätavallisella rokotealueella on edelleen suosittuja. Aikaisemmin virustyyppejä oli enemmän kuin yksi ja yleisempiä lähes 2,3. On olemassa voimakkaampi infektio oireettoman piilotulehduksen ja ei-halvauksen kanssa. Tropiikissa, tiheydellä ja horjumattomilla rokotealueilla se on edelleen korkein 1–5-vuotiailla lapsilla. Imeväisten ja pienten lasten laajan käytön jälkeen taudin ikä on vähitellen nostanut ikää, yli kouluikäisten ja teini-ikäisten sekä aikuisten potilaiden määrä on lisääntynyt. Myös 1 vuoden ikäiset patoiserit lisääntyivät. Tartunnan lähteet ovat potilaita ja oireettomia viruksia sairastavia, jälkimmäisellä ei ole vain paljon ihmisiä, mutta se ei ole helppo löytää ja hallita, joten sillä on tärkeä rooli tämän taudin leviämisessä. Lapsilla loisinfektioiden ja piiloinfektioiden ja ei halvaantuneiden tapausten suhde voi olla jopa 1:1000 ja aikuisen suhde 1:75. Tartunnan esiintyvyys, tartuntaprosentti voi olla jopa 100%. Virus on erittynyt potilaiden nenänielun eritteistä ja ulosteista 3–5 päivää ennen taudin puhkeamista. Nielu irtoaa viruksesta pääosin ensimmäisen viikon aikana, joten vaahdon leviämisaika on lyhyt ja virus erittyy ulosteeseen paitsi aika (10 päivää ennen sairautta), määrä on enemmän, ja se voi kestää 2 - 6 viikkoa tai jopa kauan. Se on 3 - 4 kuukautta, joten ulosteen saastumisen ruokavalio, suun kautta saatava saanti on tämän taudin tärkein reitti. Suorat tai epäsuorasti saastuneet virukset, sekä tarvikkeet, lelut, vaatteet ja kärpäset voivat tulla välineeksi, ja juomaveden saastuminen aiheuttaa usein räjähdysmäisen suosion.
Infektion jälkeen ihmiskeho voi tuottaa kestävämmän immuniteetin saman tyyppiselle virukselle, ja ensimmäinen spesifinen IgM on ilmaantunut seerumiin, IGG (neutralisoiva vasta-aine) tapahtuu kahden viikon kuluttua. Silitar ja suolet tuottavat eritettyä IgA:ta. Keski- ja vasta-ainetasot saavuttivat huippunsa 2–3 viikkoa puhkeamisen jälkeen, lasku lisääntyi 1–2 vuodessa, mutta säilyi tietyllä tasolla, ei vain suojellut potilasta samalta virusinfektiolta, vaan myös matalaa profiilia eksoottisille. virus. Lisäksi tällä viruksella on kaksi C- ja D-antigeeniä. C-vasta-ainetaudin jälkeen se on ollut pitkään aikaista ja vähentynyt 1-2 viikon taudin jälkeen, ja D-vasta-aineella on myöhäinen 2 kuukautta, ja sitä säilytetään noin 2 vuotta, ja sillä on tyyppispesifisyys. Spesifiset vasta-aineet voivat kulkeutua istukan (IgG) ja äidinmaidon (mukaan lukien erittyneen IgA) läpi äidin kehosta, ja tämä passiivinen immuniteetti hävisi vähitellen 6 kuukauden kuluessa syntymästä. Suurin osa vanhuksista saa automaattisen immuniteetin implisiittisten infektioiden kautta, ja vasta-ainetaso on jälleen kasvanut; useimmilla heistä on tietty immuniteetti, kun he tulevat aikuisiksi.
Patogeneesi
Selkäytimen grayfiittivirus autip, nielun tai suolen limakalvo tunkeutui ihmiskehoon, saavuttaa paikallisen imukudoksen, kuten nielurisan, nielukalvon, suoliston Imukudosta keräävä seinämä kasvaa ja virus vapautuu paikalliseen. Jos ihmiskeho tuottaa suuren määrän spesifistä vasta-ainetta, virusta voidaan hallita paikallisesti muodostaen piilotulehduksen; muuten virus tunkeutuu edelleen verenkiertoon (ensimmäinen virusveri) ja saapuu kaikkiin ei-neuroottisiin kudoksiin, kuten hengitysteihin päivänä 3 Suolisto, ihon limakalvo, sydän, munuainen, maksa, haima, lisämunuainen jne., erityisesti koko kehon imusolmukkeisiin ja päästä verenkiertoon (toinen virusmia) 4.-7., jos Tällä hetkellä verenkierrossa olevat spesifiset vasta-aineet ovat riittäneet viruksen kehittymiseen ja sairaus kehittyy niin, että epicyculosis spinal vita muodostuu vain ylempien hengitysteiden ja suoliston oireet, eikä neurologisia vaurioita ole. Pieni määrä potilaita voi loukata viruksen myrkyllisyyttä tai veren vasta-aineita veressä rikkoakseen keskushermostoa veren virtauksella veri-aivoesteen läpi, ja potilas voi halvaantua. Satunnaiset virukset voivat myös levitä ääreishermoa pitkin keskushermostoon. Spesifisyys ja vasta-aineet eivät pääse helposti keskushermostoon ja suolistoon, joten virus jää aivonesteeseen ja ulosteisiin. Siksi se, onko ihmisen verenkierrossa tiettyä vasta-ainetta, ja kellonaika, aamu ja ilta sekä määrä ratkaisevat, voiko virus tunkeutua tärkeisiin keskushermoston tekijöihin. Useat tekijät voivat vaikuttaa taudin syyn, kuten vilustuminen, väsymys, paikallinen ärsytys, vauriot, leikkaus (esim. estoinjektio, nielurisat, kellotaulu jne.) ja heikko vastustuskyky jne., on mahdollista aiheuttaa halvaantumista , Raskaana olevat naiset ovat alttiita halvaukselle, ja aikuisten potilaat ovat raskaita, ja kalenteri on monia. Lasten keskimmäiset pojat ovat alttiita vakaville sairauksille, halvaantuneempia.
Viestintäkanava
Selkärangan harmaatulehdusvirus on vahva tartuntatauti. Koska virus voi levitä nopeasti, ensimmäisen potilaan toteamisen yhteydessä ovat saaneet tartunnan perheenjäsenet, joilla ei ole erityisiä vasta-aineita koko veressä. Selkäydinpotilaiden perheessä 100 % alttiista alle 15-vuotiaista sairastuu; 87 % alttiista ihmisistä, jotka ovat päivittäin kosketuksissa selkärangan fluysophi-tautiin, esiintyy. Ruuhkaisuus ja elinympäristön sanitaatio voivat nopeuttaa virusten leviämistä.
Ihmiskunta on luonnollinen spinal spinal virus -viruksen isäntä. Selkärangan harmaatulehdusvirus tarttuu pääasiassa muille. Sitä voi kuitenkin värjätä myös suun tulehdus, eli potilaan nenänielun vaahto leviäminen. Selkärangan harmaat tulehdusvirukset levisivät nopeasti suuontelosta, ja virus alkoi itsereplikoitua muutamassa tunnissa. Jokainen infektoitunut solu vapauttaa noin 500 viruspartikkelia. Sen jälkeen virus pääsee vereen imusolmukkeiden kautta. Niin kauan kuin virusveri on olemassa, selkäydinvirusvirus voi tunkeutua keskushermostoon. Potilas vapautettiin nielun viruksen selkäydinviruksesta useiden päivien ajan ja lannan infektiovirukseen 2 kuukauden kuluttua. Mikään infektion oire ei voi myös vapauttaa viruksia nielusta ja suolistosta infektion lähteeksi. Selkärangan harmaatulehdusvirus leviää äärimmäisen nopeasti, varsinkin ruuhkaisissa ympäristön ruuhissa ja hygienia-olosuhteissa, kun perheessä on ensimmäinen potilas, perheenjäsenet, joilla ei ole spesifisiä vasta-aineita, voivat saada tartunnan. Alueilla, joilla ilmasto on lämmin, kostea, todennäköisin selkäydingrayfiitin puhkeaminen tapahtuu. Siksi on äärimmäisen tärkeää käyttää selkäytimen grayfiittirokotetta sen estämiseksi.
Kliiniset ilmentymät
Ihmiset ovat vain selkäydinvirusviruksen luonnollisia isäntiä, koska ihmisen solukalvon pinnalla on reseptori, jonka viruksen kuoressa on rakenteellista proteiinia VP1. Spesifinen affiniteetti saa viruksen adsorboitumaan soluun.
Spinal spinal virus virus
Viruksen saamisen jälkeen suurin osa ihmisistä (90 - 95 %) on piileviä infektioita, ja hallitsevat tartunnan saaneet ovat myös lieviä infektioita (4 - 8 %), vain harvoilla potilailla (1 - 2 %) on neurologisia infektioita, jotka aiheuttavat vakavia infektioita. oireita ja seurauksia.
Se voidaan jakaa kolmeen tyyppiin hallitsevan tartunnan saaneen potilaan kliinisen ilmentymän mukaan.
1 Kevyt: Tila on kuin flunssa, kuume, väsymys, päänsärky, myoglia, johon joskus liittyy nielutulehdus, tonnia levottomuutta ja gastroenteriittiä. Oireet poistuvat 4-5 päivän kuluttua.
2 ei halvaantunut (ei steriiliä aivokalvontulehdusta): potilailla on tyypillisiä aseptisen aivokalvontulehduksen oireita, alaraajojen kipua, niska- tai selkäkipua, voi havaita lievän niskan voiman ja Mesh Mesh stimuloi oireita, lymfosyytit aivo-selkäydinnesteessä lisääntyvät. 3 Halvaus: Virus tunkeutuu keskushermostoon verestä, kun selkäytimen vyötärö laajenee, lihas rentoutuu, kutistuu ja kehittyy lopulta rentoutuneena halvauksena.
Köyhillä yksittäisillä potilailla virukset voivat olla väsyneitä ja kallonsisäisiä hermoja ja selkäytimen kaulan aluetta aiheuttaen nielun, pehmeä kitalaen, ääninauhan halvaantuminen, potilaat usein kuolevat hengityksen, kiertohäiriön vuoksi. Yllä olevien kliinisten oireiden vakavuus riippuu useista tekijöistä, kuten kannan virulenssista, tarttuvan viruksen suhteellisesta määrästä ja kehon immuunitoiminnasta. Liiallinen väsymys, trauma, raskaus ja nielurisat, kun otetaan huomioon viimeaikainen rokotushistoria alunassa olevien epiteelin vahvistajien kanssa, voivat aiheuttaa halvauksen.
Ennaltaehkäisyn ja hoidon periaatteet
Johdanto
Selkärangan harmaatulehdusvirusinfektiolle ei ole erityishoitoa. Taudin hallinta perustuu pääosin rokotteiden käyttöön ja passiivista immunisaatiota käytetään vain yksittäistapauksissa.
Aktiivinen immunisointi
1950-luvun puolivälistä lähtien on käytetty SALK-inaktivoitua rokotetta ja heikennettyä elävää SABIN-rokotetta, ja immunisaatiovaikutus on hyvä, mikä vähentää huomattavasti polion ilmaantuvuutta. SALK-rokote sekoitetaan formaldehydillä formaldehydillä, indusoi formaldehydin indusoimia neutraloivia vasta-aineita. Etuna on helpottaa säilytystä ja kuljetusta, ei valinnanvaraa kääntöjännityksille ja vähemmän sivuvaikutuksia. Sabin-rokote on valmistettu heikennetystä variaatiosta, käyttäen oraalista, yksinkertaista menetelmää, ei vain, keho voi tuottaa nestemäistä vasta-ainetta. Se myös stimuloi suolen seinämän lietteen soluja tuottamaan LGA-eritystä, joka tuhoaa luonnonvaraiset kannat, mikä estää sen leviämisen populaatiossa, ja siksi Sabin-rokotteella on parempi immuunivaikutus. Lisäksi elävä rokotevirus erittyy, jolloin kontaktihenkilöt voidaan immunisoida infektiolla. Heikennetyt elävät rokotteet ovat kuitenkin jääkaapissa, ja ne on jäähdytettävä, ja vaarana on toipumismyrkyllisyys ja leviäminen ihmiskehossa ihmiskehossa. Useimmat maailman maat (mukaan lukien Kiina) ovat vaihtaneet selkäytimen harmaa-rokotteen yhden hinnan kolmiarvoiseksi rokoteimmunisaatioksi, eli immunoaktiseksi objektiksi, kolme kertaa kolmihintaiseen rokotukseen, 6-8 viikkoa. Sen etuna on, että se ei vuoda, kestää monta kertaa ja immuunivaikutus on hyvä.
Passiivinen immunisoitu
Ihmisen immunoglobuliinin käyttö suojaamaan selkäydinvirusviruksen kosketusta. Tämä globuliini sisältää usein kolmen viruksen vasta-aineita ja antaa viruksen keskellä ja verta aikanaan. Passiivista immuniteettia käytetään vain nielurisasta kärsivillä lapsilla, ja heidän on otettava yhteyttä lääkintähenkilökuntaan ja selkärangan harmaapotilaiden omaisiin sekä rokottamattomiin raskaana oleviin naisiin. Immuunivaikutus säilyy 3-5 viikkoa.
Tutkimuksen edistyminen
Kahden vuoden kovan työn jälkeen tutkijat syntetisoivat ensin selkäytimen harmaaviruksen. Tämä keinotekoinen virus voi tappaa hiiret, ja niitä on vaikea erottaa luonnollisesta viruksesta. Ei ole vieläkään selvää, että suuren viruksen, kuten taivaan, syntetisoiminen biologisten aseiden valmistamiseksi on vaikeaa.
Spinal spinal virus on syyllinen lasten halvaukseen, ja sen genomi on yksijuosteinen RNA. Kun solut infektoitiin, RNA transloi makromolymeerin muodostaen ryhmän pienempiä proteiineja ja aloitti hyökkäyksen keskushermostoon. Vaikka tämä rehonnut demoni on melkein kuollut sukupuuttoon, selkäytimen virus on edelleen varattu maailmanlaajuiseen laboratorioon.
New York State University of Stonni Brooke, NEERONMO CELLO, Aniko Paul ja Eckard Wimmer rakensivat lähes täydellisen viruskopion. RNA-kemian epävakauden vuoksi viruksen DNA-versio muodostui ensin. He ostivat DNA:n lyhyitä segmenttejä bioteknologiayrityksiltä ja yhdistävät ne DNA-synteesin avulla. Tutkimusryhmä liitettiin 19 markkeriin luonnollisen viruksen ja synteettisen viruksen erottamiseksi, ja sitten DNA muutettiin RNA:ksi entsyymin avulla. Injektoivatpa sitten synteettisiä tai luonnollisia viruksia, hiiret halvaantuvat viikon tartunnan jälkeen, tutkimusryhmä julkaisi tämän johtopäätöksen "Science" News -lehden sähköisessä versiossa. Eläimen tappaminen vaatii kuitenkin 1000-10000 kertaa synteettistä virusta. Tutkimusryhmän arvion mukaan yksi tai useampi merkkiaine estää viruksen hyökkäyksen. Tutkijat kannustavat tämän tutkimuksen teknisistä saavutuksista, mutta on myös tutkijoita, jotka ovat syvästi huolissaan implisiittisestä kriisistään. James Leduc Center for Disease Control and Control -keskuksesta sanoi: "Kemiallisen laboratorion tutkijoiden on pysyttävä rauhallisena." Hän ei kuitenkaan usko niin pian, se voi saavuttaa jälleenrakennuksen viruksia, kuten Tianshu, kuten virukset ovat yli 185000 emäsparia. Tutkijat sanoivat, että he pyysivät tutkijoita julkaisemaan tämän artikkelin. Kuten Cello huomautti: "Julkaisemalla tämän johtopäätöksen, voit varoittaa viranomaisia ... mitä kertoa heille, mikä on bioalistista."
On myös huomautettu, että tämä havainto tarkoittaa, että jos vaihtoehto voidaan valmistaa niin yksinkertaisesti, tämän planeetan kärsimyksen perimmäinen syy on mahdoton. Peter Jahrling, Yhdysvaltain armeijan tartuntatautilääketieteen kapteenitutkimuslaitos, sanoi: "Se on syövyttänyt koko hävittämiskonseptin perustaa."