luokittelu
fibroblastit ovat löysän sidekudoksen tärkeimpiä solukomponentteja, ja soluilla on sukkula tai litteä tähtimuoto, jossa on ulkonemia. Erilaisen toiminnallisen aktiivisuuden mukaan solut jaetaan fibroblasteihin ja kuitusoluihin.
Fibroblastit ovat soluja, soluja ja solutuman ydintä, joilla on selkeät ääriviivat, selkeä nukleaatio ja merkittäviä proteiinisynteesi- ja eritystoimintoja; kypsässä Tai fibroblastit, solut ja solut ovat pienempiä, ja ne kehittyvät epätavallisesti pitkässä sukkulassa, ja raaka endoplasminen verkko ja geelilasikompleksi eivät kehity, joita kutsutaan fibroblasteiksi. Kuitusolujen toiminta ei ole aktiivinen, soluprofiili ei ole ilmeinen, ydin on syvä, nukleoli ei ole ilmeinen ja soluja on vähemmän. Tekijöiden, kuten trauman, stimulaation alaisena jotkut kuitusolut voivat muuttua uudelleen naiiveiksi fibroblasteiksi, ja niiden toiminnallinen toiminta palautuu myös ja ne ovat mukana kudosvaurion korjaamisessa.
Fibroblastit Osallistuvat kollageenikuituihin
fibroblastit, kuten proliini ja lysiini jne. Pre-alfa-polypeptidiketjun ja polypeptidiketjun esisynteesin synteesi kuljetetaan Golgi-kompleksiin ja muodostuu prodelanttimolekyyli. Preconduron tuotiin solun pinnalle erittämällä rakkuloita ja vapautettiin sitten sytotyypin kautta. Etuyhteistyön katalyysin alla kunkin edeltäjäpolypeptidiketjun häntäsegmentti poistettiin ja alkuperäinen molekyyli muodostui. Monet raakamuovimolekyylit on järjestetty rinnakkain, yhdistettynä kollageenikuiduiksi, joissa on jaksoittaisia vaakasuuntaisia ripoja. Kollageeni kuidut yhdistetään keskenään.
Fibroblastit ja sidekudos
fibroblastit ovat yleisimmät solut sidekudoksessa, ja ne eroavat mesenkymaalisista soluista alkion aikana. Sidekudoksessa fibroblasteja on myös kypsissä tila-kuitusoluissa (kuitusoluissa), jotka molemmat voivat transformoitua keskenään tietyissä olosuhteissa. Erityyppiset sidekudokset eroavat fibroblastien lukumäärästä. Tyypillisesti fibroblastien määrä löysässä sidekudoksessa on pienempi kuin samassa tilavuudessa olevien fibroblastien lukumäärä, joten fibroblastien viljelmän erottaa tiheä kudos, kuten nahka.
Salassapitosolut ja proteiinit erittyvät ja syntetisoituvat
fibroblastimorfologiaan, tavallinen kara, enimmäkseen kulma- ja litteä tähti, sen muoto voi edelleen olla riippuvainen soluittain. Toiminto muuttuu ja sen kiinnityskohdan fysikaaliset ominaisuudet ovat muuttuneet. Fibroblastisolut ovat suuria ja sytoplasminen perusta, ydin on suuri, ja kromatografia on matala ja nukleoli on ilmeinen. Elektronimikroskopiassa sen sytoplasma näkyy rikkaassa karkeassa endoplasmisessa verkostossa, vapaassa ribosomaalisessa ja kehittyneessä gelgi-kompleksissa, mikä osoittaa, että sillä on proteiinien syntetisointi- ja eritystoiminto.
Fibroblastit haavan korjauksessa
Fibroblastit yleisessä haavan korjaamisessa, erilaisissa vammoissa, erilaisissa traumoissa voivat aiheuttaa eriasteista solujen rappeutumista, nekrotisoitumista ja kudosvaurioita. Kudosten korjaus on suoritettava muodostamalla solujen lisääntyminen ja solujen välinen matriisi. Fibroblasteilla on erittäin tärkeä rooli tämän korjauksen aikana. Esimerkkinä haavan paranemisprosessista fibroblastit lisääntyvät mitoosin vaikutuksesta 4-5 vuorokaudessa tai 6 päivässä syntetisoimaan ja erittämään suuren määrän kollageenikuitua ja matriisin aineosia, muodostaen rakeistuskudosta, joka täytti haavakudosvaurion. Ehtojen luominen epidermaalisten solujen peittämiseksi. Haavojen paranemisessa fibroblastit ovat pääasiassa peräisin paikallisista fibroblasteista ja dermaalisen papillaarikerroksen limitoitumattomista mesenkymaalisista soluista sekä fibroblasteista ja verisuonen ympärillä olevista viikkosoluista. Sisäelinten vaurioituessa korjausprosessiin osallistuvat fibroblastit ovat moniperäisiä ja kuoria sekä sidekudoksia limakalvon alla tai veden alla. Jotkut uskovat, että suuri määrä fibroblasteja kerääntyy vamman paranemisprosessissa, toisaalta fibroblastit lisääntyvät murtumalla, ja toisaalta enemmän on enemmän kuin vierekkäiset mesenkymaaliset solut, fibroblastit ja kapillaarin perifeeriset solut. Evoluutio tai uida vammaan. Traumakorjauksen myöhemmässä vaiheessa fibroblastit osallistuivat korjauksen jälkeisen kudoksen rekonstruoimiseen erittämällä kollagenaasia. Tietyissä patologisissa olosuhteissa granulaatiokudos tai hyperplasiakudos blokkaa fibroblasteissa pääasiallisena solukomponenttina voi myös kalkkeutua ei-luukudoksessa, mikä aiheuttaa kohdunulkoista luutumista. Kohdunulkoisen luun osallistumissoluille ja niiden mekanismeille on kuitenkin mahdollista kehittää soluja, kuten mesenkymaalisia soluja, fibroblasteja, endoteelisoluja ja kapillaarisoluja jne. Osallistu tähän prosessiin.