funkce
melanocyty produkované melaninem sluneční záření zabraňuje poškození kůže způsobenému buněčným chromozomem. Melanomové buňky mohou syntetizovat a vylučovat melanin, tedy buňky žlázy. Biosyntézu melaninu však velmi komplikují barevná tělíska (nezralý melanin) tyrosin - tyrosináza vzniklá reakcí.
v normální lidské epidermis může asi 40 melanocytů brát v úvahu keratinocyty, epidermis tvořící jednotky zvané melanocyty. Barva kůže z keratinocytů ukládajících melanin v buňkách. Obecně platí, že více lidí uchovává barvu kůže melaninu hlouběji, více chráněnou, mimo sluneční záření.
identifikované melanocyty
Identifikace melanocytů (melanocytů, MC) kultivovaných in vitro je v podstatě následující.
Masson-Fontana stříbro pomocí amoniaku
melaninové granule a používá se hlavně k identifikaci argyrofilního zrna. Melanin je nerozpustný v tucích, nehemoglobin pigmentových částic, tmavě hnědé barvy, které jsou přítomny v určitých částech kůže, vlasů, sítnice, duhovky a centrálního nervového systému. Argyrofilní karcinoid distribuce zrn. Po barvení a argyrofilním zrnu melanin ukázal černá, růžová jádra, cytoplazma světle červená.
Barvení dopa
je syntéza tyrosinu melaninu jako substrátu působením tyrosinázy na dopa poté, co je hydroxylován, dále oxidován na mnohonásobný pákistánský chinon, dále se stává melaninem. Přidáním exogenní levodopy tyrosinázy specifické, buněčné kultury v přítomnosti MC, bude pod působením tyrosinázy více syntetických pigmentových částic pod mikroskopem buňky vypadají černě.
SEM přímé pozorování buněčné struktury, kde melanosomy
žádné napětí uvnitř vlákna a pozorování elektronovým mikroskopem desmozomy MC, viditelnost charakteristická pro melanosomy (melanozomy), organela obsahující tyrosinázu. V dalším buněčném jádru I, II stádium těl melanin je častější v okolní cytoplazmě zralých III, IV stádium těl melanin společný, viditelná těla zralá stádia IV melanosomy v dendritech vyčnívajících jsou uspořádány na obou stranách dendritu, apikální dendrit doručen do. Kromě melanosomové strukturní MC viditelná cytoplazma bohatá na mitochondrie a hojné endoplazmatické retikulum a ribozomy.
Expresev buňkách byla detekována imunohistochemií různých proteinů
V současné době existuje několik běžně používaných markerů:
①Protein S100: Protein S100 je protein vázající vápník skupiny s nízkou molekulovou hmotností, relativní molekulová hmotnost 10x10 3 ~ 12x10 3 , jejíž aminokyselinová sekvence je vysoce konzervované u obratlovců a kalmodulin s vysokou homologií. V současné době bylo zjištěno, že mají 20 druhů struktury a funkce podobné existujícím v různých částech, lze upravit intracelulární a extracelulární Ca 2 + S100 proteinů, včetně S100A1 ~ S100A13, S100B, S100P, calgranulin C protein vázající vápník 3 a podobně. Přitom S100B v gliových buňkách distribuován hlavně v centrálním nervovém systému a periferním nervovém systému a Schwannových buňkách a některých neuronových buňkách, melanocytech, chondrocytech a adipocytech, zatímco S100A4 je distribuován hlavně ve fibroblastech, hlavně S100A7 distribuovaný v epiteliálních buňkách.
② gangliosid GD3: gangliosidy (gangliosidy, GLS) jsou třídou glykosfingolipidů obsahujících kyselinu sialovou, protože se nachází v prvně jmenovaných gangliových buňkách. V závislosti na účelu obsažených zbytků kyseliny sialové ji lze rozdělit na GM, GDGT GQ a podobně. Každý gangliosid také na základě velikosti mobility hodnoty Rf chromatografie na tenké vrstvě rozdělil několik podtříd, jako je GD1, GD2, GD3 a podobně. Cross-GM3 antigeny se nazývají melanom, ale GD3 než GM3 jsou specifičtější, oba v normálním poměru GM3 MC:GD3 až 18:1, u melanomu GM3:GD3 1:15.
③ specifický antigen melanosomů specifický antigen melanosomů 1 a -5: Studie ukazují, že míra pozitivního barvení specifických antigenů melanosomů (antigeny specifické pro lidské melanosomy, HMSA) -1 HMSA-5 a melaninového nádoru byla 60 %, respektive 69 %. HMSA-1 je exprimován hlavně v nepigmentovaných nádorech a nádorech slinných žláz. Epitel, který se používá hlavně jako marker malignity MC, normální kožní kultury MC byly negativní. HMSA-5 rozpoznává glykoprotein o velikosti 69 ~ 73 kDa, který se objevil ve všech formách lidské MC, může být ztracen v budoucnosti procesu zrání. Obecně tedy s normální MC značenou HMSA-5, barvení MC in vitro. DHMB45 (anti Gp100): Gp100 je glykoprotein 100 kDa, NKI / beteb, HMB-45, HMB-50 a ME20 tento antigen jsou identifikovány. Kde HMB-45 mAb identifikuje nezralé melanosomy, MC exprimovaný v nádorech neurální lišty a nádoru, normálním epitelu prsu a některých prsu, potních žlázách a - množství potních žláz a jiných nádorů také exprimovaných než v diagnostice aspektu maligního melanomu S100 nebo NKI / C3 konkrétnější. HMB-45 tedy značená maligní MC, negativní barvení normální kultury MC.
⑤ tyrosináza (z TYR) a protein 1,2 příbuzný tyrozináze (TRP1 a TRP2): Toto jsou enzymy melanogeneze MC, MC se také používají k identifikaci.
⑥Melan-A (- MC diferenciační markerové druhy): Melan-A patří k expresnímu produktu genu, nazývaného MART-1 (T lymfocytární rozpoznávání melanomových antigenů), z klonovaných melanomových buněčných linií. Subcelulární místo je nejisté, ale uvažuje se o melanozomech a souvisejícím endoplazmatickém retikulu, aberantní expresi tohoto genu v kůži MC, sítnici a maligním melanomu, kromě MC může být expresí genu lipom cévních svalových buněk. Dvě monoklonální protilátky jsou vyšlechtěny A103 a M2-7C10. Obě protilátky vhodné pro použití ve formaldehydu, v parafínu zalité tkáně Chou, A103 nejrozšířenější materiál v organizaci pro aplikovaný výzkum ručníků, M2-7C10 hlavně pro výzkumné cytologické vzorky.
⑦CK16: Někteří vědci studovali expresi cytokeratinu v případě MC, MC byly nalezeny ve všech expresi CK16, ale ne v expresi CK1, CK5, CK8, CK10, CK14 a CK16 a často se s nimi hrálo. koexprimovaný na keratinocytech CK6 také žádná exprese.
⑧ Jiné: MC mnoho specifických antigenních receptorů na povrchu nebo neustále nalezených, jako Sox10. Sox10 je transkripční faktor neurální trubice (hřeben), důležitou roli hrají Schwannovy buňky a udržování diferenciace, zrání a funkce MC. Protilátky Sox10 lze aplikovat na různé nádory odvozené z neurální lišty, mezenchymální a epiteliální nádory a normální tkáně. 97 % a 49 % melanomových maligních nádorů pochvy periferního nervu exprese Sox 10 a lokalizovaných v jádře je proto považováno za MC Schwannových buněk a širokospektrální marker. Kromě toho se CD40 a Toll-like receptorům 2,4,7,9 líbí.
Vědecké aplikace
Výzkum melanomových buněk zlepšuje pochopení a zvládnutí mechanismu produkce melaninu a jeho regulace v kosmetickém a kosmetickém sektoru může vytvořit nové bělící produkty, může být v lékařské oblasti při léčbě albinismu, vitiliga, černá jedovatá oteklá nemoc a tak dále a tak dále.
související nemoci
lékařská studie zjistila, že poškození melanomových buněk může vést k nedostatku melaninu, což způsobuje vitiligo, hlavní princip je: poškození melanomových buněk, vypadlé po poškození, melaninové buňky pak mohou uvolnit antigen stimuluje produkce protilátek proti melanomovým buňkám více, takže je zničeno více melaninových buněk, což má za následek začarovaný kruh, který má za následek inaktivaci velkého počtu melanocytů, čímž se tvoří povrch kůže tvary, velikost není skvrna, což je vitiligo.
vysoký obsah potravy
tvořiltvorbu melaninu tyrosin dopa působením tyrosinázy a tím oxidaci melaninu. Tyrosináza přítomná v našich obvyklých potravinách pro zvýšení její aktivity vazbou na měď, zinek, železo a další stopové prvky. Potraviny bohaté na měď, zinek, železo: jako je maso z orgánů, maso, vejce, potravinářská černá (černá rýže, černé fazole, černá houba, černý sezam atd.), mořské řasy a houby ......