1. Какво е лекарството за генно инженерство
Така нареченото лекарство за генно инженерство е първо да определи протеина, който има превантивни и терапевтични ефекти върху определени заболявания, и след това да контролира гена на процеса на синтез на протеини. След поредица от генетични операции, генът най-накрая се поставя в значително произведена рецепторна клетка (включително бактерии, дрожди, животински или животински клетки, растителни или растителни клетки), в рецепторните клетки продължават да се възпроизвеждат, мащабно производство на протеини с превантивна и лечение на тези заболявания, а именно генни ваксини или лекарства.
II, разработването на лекарства за генно инженерство
1977 г., американски учени са произвели активни човешки мозъчни хормони с E. coli - растежен хормон Освободете инхибитора. Това е първият голям пробив в историята на генното инженерство, който поставя теоретична основа за по-нататъшно изясняване на по-високата биологична генна експресия, а огромната му икономическа стойност също е много привлекателна. Такива хормони могат да инхибират секрецията на ростини, инсулин и глюкагон, които могат да се използват за лечение на заболявания като торове на крайниците и остър панкреатит.
През 1978 г. американски учени прехвърлят изкуствено синтетичен ген на човешки инсулин в E. coli, което прави последната да произвежда човешки инсулин, осигурявайки надежден, голям и стабилен източник на лекарства за повечето пациенти с диабет. . През 1983 г. на пазара бяха пуснати инсулинови продукти, произведени чрез генно инженерство.
1979 г. Американски учени обявиха използването на методи на генно инженерство за производство на дълги хормони. Това е хормон, който се отделя преди хипофизата, е специално лекарство за лечение на гном и може да се използва за лечение на сенилна остеопороза, хеморагична язва, изгаряне, травма, фрактура и т.н. Това лекарство е силно специфично и животински растежен хормон не може да се използва за заместване на лечението на човешки заболявания. В миналото децата с хипофизни торове са били лекувани с хипофиза и хормонът на растежа, необходим за една година, трябва да бъде извлечен от 50 тела. Поради това повечето пациенти не се лекуват. През 1983 г. тя навлезе на пазара за генно инженерство за генно инженерство и всяка международна единица беше дълга до 5 щатски долара.
Интерферонът е активен протеин, секретиран от човешки или животински клетки. Когато клетките са заразени с чужд вирус, те ще бъдат стимулирани да произвеждат интерферон, за да помогнат на клетките да произвеждат антитела. Следователно интерферонът може да се използва за лечение на тежки вирусни инфекции, като хепатит В, херпес и др., може също така да инхибира клетъчната пролиферация и да има имуноанализи, като по този начин проявява известен противораков ефект. Предишният интерферон обаче може да бъде извлечен само от човешкото тяло, така че източникът е труден и цената е много висока. През 1980 г. американски компании за генетични технологии прехвърлиха гена на човешкия алфа интерферон в E. coli и произведоха интерферон. През юни 1986 г. Американската администрация по храните и лекарствата одобри алфа-тип интерферон, произведен от Micro.
Според статистическите данни на Американската асоциация за изследване и производство на лекарства (PRMA), Администрацията по храните и лекарствата на САЩ е одобрила 24 лекарства и ваксини за генно инженерство през 1995 г. От юли 1997 г. тя е одобрила лекарството за генно инженерство, ваксината и инжекцията на 17 от 39 вида. През ноември 1998 г. одобреното лекарство за генно инженерство интерлевкин-11 е пуснато на пазара. В Съединените щати има повече от 100 лекарства за генно инженерство, които са във фаза на изследване. Изследванията на лекарствата за генно инженерство в Япония също са много бързи и продуктите са достигнали повече от 20 вида.
моята страна също е обърнала достатъчно внимание на изследванията на лекарствата чрез генно инженерство. Той е одобрен от ваксината срещу хепатит B, интерферон, интерлевкин-2 и други около 10 лекарства за генно инженерство.
три, статус на наркотици за генно инженерство
Според непълни статистики близо 100 лекарства за генно инженерство, които Европа и Съединените щати са изброени в момента, около 300. Лекарството е в етап на клинично изпитване, а разновидностите в изследвания и разработки са около 2000. Заслужава да се отбележи, че цикълът на генните лекарства, изброени през последните две години, е значително съкратен. Изследванията на генното инженерство на лекарства са големи в сравнение с общото развитие на изследванията на лекарствата. В Съединените щати финансирането за научни изследвания на това лекарство е близо 10 пъти повече от средната инвестиция в индустриални изследвания и се увеличава от година на година. Някои големи мултинационални компании участват в монополния пазар, като Съединените щати Johnson, за да разработят продукти с рекомбинантни човешки червени кръвни клетки (EPO), инвестиция ≥ 200 милиона щатски долара, печалбата също е много богата.